深圳配资准确率高且15分钟出结果，居家自测甲乙流试剂盒获批上市

清晰明确的诊断，是临床精准干预、治疗的前置条件。但流感季来领时深圳配资，往往也是诸如呼吸道合胞病毒感染、支原体感染、副流感、新冠病毒病等多种呼吸道传染病高发季节。当高热头痛突袭，如何判断罹患的是流感还是其他呼吸道传染病？在广东即将进入传统的夏季流感小高峰之际，病原体快速鉴别关乎精准用药与感染控制——国内首个获批的甲型乙型流感病毒抗原自测试剂盒，为居家健康管理提供了全新利器。

流感自测：精准识别病原的“第一道防线”

通过历年的流感监测显示，地处华南、温暖湿润的广东地区往往在每年的冬春季、夏季会迎来两个波次的感小高峰。流感病毒传染性强、传播快，与普通感冒、新冠病毒、支原体、呼吸道合胞病毒感染症状易混淆。也正是基于此点，国家疾控中心多次警示需警惕多重感染风险，此时快速明确病原体成为关键。

传统检测需前往医院等专业机构完成，交叉感染、互相影响的风险加大，而居家自测的出现改变了这一局面。国内首款获批的甲乙流自测试剂盒，让普通消费者通过鼻拭子采样，15分钟内即可获得结果。“这为公众主动健康管理提供了关键工具，每个人都能成为自身健康的‘第一责任人’。”国家药品监督管理局重点实验室学委会主任康熙雄教授强调。河北医科大学专家赵建宏则指出，居家自测可有效分流医疗机构压力，减少交叉感染，使医疗资源更精准服务重症患者。

国产试剂盒：高灵敏度的“病毒捕手”

这款由河北吉宣生物科技有限公司研发的自测试剂盒，核心性能指标经严格验证：甲型流感阳性检出符合率达99.29%，乙型达99.52%，与医院核酸检测结果高度一致。其灵敏度可捕捉低至每毫升数千个病毒单位的样本，即便感染初期病毒载量低亦能准确识别。

试剂盒采用免疫层析技术，操作极为简便：用户将鼻拭子样本放入处理液旋转混匀，滴入检测卡，15-20分钟后观察结果。根据该试剂盒说明书提醒，采样需规范深入鼻腔1-1.5厘米并旋转擦拭，样本需在1小时内检测，避免因操作不当导致假阴性。

据悉，该产品通过国家药监局第三类医疗器械审批（注册证号：国械注准20253401065），其诞生不仅填补了非新冠呼吸道病毒自测领域空白，更标志着我国居家健康检测进入新阶段。当流感季遭遇多种呼吸道疾病交织，这枚可网购的“病毒捕手”，正悄然重塑居家健康管理新图景。

采写：南都记者王道斌实习生温玮深圳配资

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